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    艾滋病毒疫苗受益股有哪些?艾滋病毒疫苗受益股一覽

    2012-7-20 11:44:25   來源:未知   佚名
        

      艾滋病毒藥物疫苗出現了!這是16日,美國藥監局首次批準一種名叫“特魯瓦達”(Truvada)上市,其作用是幫助高危人羣預防艾滋病病毒感染。“特魯瓦達”是日服一次的口服丸狀藥物,是美國加利福尼亞州的吉利德科技公司生產,能有效的預防艾滋病的發病機率!

      艾滋病毒疫苗受益股:

      天壇生物:蓄力亦莊基地,血製品助推增長

      橫跨疫苗、血液製品兩大領域。公司主營疫苗、血液製品等生物製品的研究、生產和經營,在我國衛生防疫系統中佔有重要地位。2011年疫苗、血液製品業務銷售收入佔比分別達52%、47%,是公司收入和利潤的主要來源。

      疫苗業務:進入平穩期,蓄力亦莊基地。2011年水痘疫苗的量價齊升是驅動疫苗業務的主要因素,受價格因素影響,本部疫苗收入則略有下降。鑑於麻疹系列疫苗產能接近上限以及水痘疫苗所面臨的價格壓力,我們認爲疫苗業務將進入平穩發展階段。一類苗生產供應的規模化、集中化是必然趨勢,亦莊新基地的建設契合行業發展方向,預計2013年建成後將爲公司打開新的成長空間,有望爲疫苗業務騰飛奠定堅實基礎。

      血製品業務:資源優勢保障分享行業高景氣。2011年公司投漿量近400噸,同比增幅超過10%,量價齊升帶動收入同比增長38%。兩個新建漿站己於去年年底正式開始採漿,預計達產後將超出公司年採漿60噸的預期;營養費的提升短期內將形成一定成本壓力,但對現有漿站的採漿有望形成顯著刺激,現有漿站採漿量的內生增長和新建漿站的增量血漿將使公司在景氣週期中獲得充分的發展動力。同時公司產品仍有一定的提價空間,我們預計未來兩年公司血制晶將保持25%左右的增速,成爲驅動公司增長的主要力量。

      在研產品短期內尚無法貢獻業績。在研產品線主要包括重組人幹擾素D、手足口病滅活疫苗、水痘一麻腮風四聯疫苗等產品。進展最快的9幹擾素適應症爲多發性硬化,德國先靈單品年銷售額達12億歐元,目前國內僅德國先靈獲準進口。D幹擾素已於去年底報SFDA審批,預計最快可能年內獲批。

      總體來看,在研產品有一定不確定性,短期內尚無法貢獻業績。

      風險因素:產品安全風險;新基地建設風險;漿站開拓風險。

      盈利預測、估值及評級。公司是國內領先的生物製品企業,在麻疹系列等一類疫苗市場佔據絕對優勢,長遠來看將受益於國家免疫規劃的不斷推進和擴大;血液製品規模也位居市場前列,行業高景氣預計將帶動公司近期業績的增長。我們預計公司2012/2013/2014年EPS分別爲0.51/0.60/0.70元,業績有超預期可能,以2012年32倍PE定價,目標價16.32元,維持“增持”評級。(中信證券(600030)李朝)

      華神集團:利卡汀爲肝癌的靶向治療藥物

      未來前景:1.利卡汀的銷售增長仍欠理想。利卡汀爲肝癌的靶向治療藥物,由於需在具有特定資質和防護設備的特殊病房使用,上市以來銷售推廣受限,公司目前仍在進行利卡汀Ⅳ期臨牀後續研究和小劑量利卡汀研究,並以共建病房、科研合作等方式帶動利卡汀的銷售,但預計短期內出現較快增長的可能性較小。2.氧化低密度脂蛋白定量測定試劑盒是公司新上市的產品,可作爲臨牀診斷冠心病的輔助檢查。近年來,冠心病的發病率逐年升高,市場空間較大,但公司產品上市推廣效果如何尚需觀察。

      盈利預測與評級:我們預計公司2011-2013年EPS分別爲0.05元、0.06元、0.08元,以10月24日收盤價計算,對應動態市盈率分別爲296倍、214倍、168倍,維持“中性”評級。(天相投資彭曉)

      科華生物

      艾滋病檢測整體方案及其系列產品高技術產業化示範工程,該項目爲科華生物(002022)自主研發的酶聯免疫、膠體金、核酸檢測等技術,爲不同需求層面的艾滋病檢測提供相應的整體檢測方案及試劑、儀器配套產品,爲我國控制和預防艾滋病提供有效的診斷工作。

      長春高新

      艾滋病疫苗概念,與美國Vital公司、吉林大學等五家單位合作開發生產艾滋病疫苗項目。國家藥監局已正式批準控股子公司長春百克藥業(公司持股60%)艾滋病疫苗項目進入I期臨牀研究。

      中藥

      公司第一大控股股東江中集團公司系由江西中醫學院和江西省醫藥國資公司聯合出資成立的一家綜合性國有醫藥企業集團。公司成立於1998年6月26日,註冊資本2億元。由江西江中製藥(集團)有限責任公司投資並與中國軍事醫學科學院共同研製的抗艾滋病新藥二咖啡酰奎尼酸(簡稱IBE-5),正式被國家食品藥品監督管理局批準進入人體臨牀試驗階段。這意味着中國抗艾滋病新藥研究取得了新的突破。

      張江高科

      公司控股的上海迪賽諾生物製藥公司,研製了抗艾滋病仿製新藥“去羥肌苷”及散劑,且已拿到新藥證書和生產批文。2003年9月1日,迪賽諾正式向市場推出以“齊多夫定”爲成分的抗艾藥“克度”,費用僅是進口藥的5%到7%,已開始大量生產。此外,迪賽諾還有另外一種抗艾滋病藥——奈韋拉平,目前也已進入國家藥監局的受理階段,它也屬於最基本的抗艾滋病藥物。

      天方藥業

    國家藥品監督管理局確定其爲“抗艾”藥物“齊多夫定”的定點生產企業之一。且公司地處,國家藥品監督管理局確定其爲“抗艾”藥物“齊多夫定”的定點生產企業之一。

      東北製藥

      公司仿製成功的齊多夫定獲國家四類新藥證書和上市批準文號,有原料藥、片劑和膠囊劑型,此舉結束了我國抗艾滋病藥品完全依賴進口的歷史。公司生產了國內首家生產治療艾滋病的藥品原料“齊多夫定”,(齊多夫定是世界上第一個獲得美國FDA批準生產的抗艾滋病藥品,因其療效確切,成爲“雞尾酒”療法最基本的組合成分。當前,齊多夫定實際上成了一個標準藥物,任何同類新品的開發是否被學術界和臨牀認可都將以它爲參照。)東藥最初是與國外合作開發這一產品,全部出口。經過幾年的努力,技術日臻成熟,並形成原料藥、片劑、膠囊劑多種劑型和規格。

    (战神GPK777個股頻道)
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